{"id":15518,"date":"2026-06-01T17:39:41","date_gmt":"2026-06-01T16:39:41","guid":{"rendered":"https:\/\/euapp01.newsmemory.com\/epochtimesde\/news\/?p=15518"},"modified":"2026-06-01T17:39:41","modified_gmt":"2026-06-01T16:39:41","slug":"neue-tablette-zur-covid-prophylaxe-in-den-usa-zugelassen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/euapp01.newsmemory.com\/epochtimesde\/news\/2026\/06\/01\/neue-tablette-zur-covid-prophylaxe-in-den-usa-zugelassen\/","title":{"rendered":"Neue Tablette zur COVID-Prophylaxe in den USA zugelassen"},"content":{"rendered":"<div class=\"mb-5 xl:mb-[15px]\">Die US-Arzneimittelbeh\u00f6rde FDA hat ein neues Medikament zugelassen, das Patienten einnehmen k\u00f6nnen, nachdem sie mit dem Coronavirus in Kontakt gekommen sind.<\/div>\n<div class=\"mb-5 xl:mb-[15px]\">Laut der Website der FDA hat die Beh\u00f6rde am 29. Mai die Tablette Xocova, die auch unter dem Namen Ensitrelvir bekannt ist, zugelassen. Die Zulassung gilt f\u00fcr die sogenannte Postexpositionsprophylaxe nach Kontakt mit SARS-CoV-2.<\/div>\n<div class=\"mb-5 xl:mb-[15px]\">Die Packungsbeilage und weitere Informationen wurden noch nicht ver\u00f6ffentlicht.<\/div>\n<div class=\"heading-4\"><div class=\"related-container heading-4\"><div class=\"offset-md-1-8 none-padding related-articles\">\n<div class=\"label\"><h6 class=\"heading-6\">Mehr dazu<\/h6><\/div>\n<ul class=\"mu-related\"><li class=\"related-article mb-2 flex items-center justify-between\">\n<div class=\"title\"><a target=\"_blank\" rel=\"noopener\" href=\"https:\/\/www.epochtimes.de\/politik\/deutschland\/behandlung-von-long-covid-bestimmte-wirkstoffe-kuenftig-kassenleistung-a5449473.html\"><h4 class=\"heading-4\">Behandlung von Long-Covid: Bestimmte Wirkstoffe k\u00fcnftig Kassenleistung<\/h4><\/a><\/div>\n<div class=\"mr-2.5 self-start\"><div><div class=\"no-print ml-[15px] cursor-pointer text-black\/[.75]\"><div class=\"add-to-list\"><\/div><\/div><\/div><\/div>\n<div class=\"card-img\"><a target=\"_blank\" rel=\"noopener\" href=\"https:\/\/www.epochtimes.de\/politik\/deutschland\/behandlung-von-long-covid-bestimmte-wirkstoffe-kuenftig-kassenleistung-a5449473.html\"><div class=\"\"><figure><img alt=\"Behandlung von Long-Covid: Bestimmte Wirkstoffe k\u00fcnftig Kassenleistung\" loading=\"lazy\" width=\"90\" height=\"60\" data-nimg=\"1\" style=\"color:transparent\" src=\"https:\/\/\/epochtimesde\/news\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2026\/06\/qymjzlkjy6-v7-ax-s2048-420x280.84c4226ce0023b07230c05289db9b215.webp\" class=\"wp-image-15516\" srcset=\"https:\/\/euapp01.newsmemory.com\/epochtimesde\/news\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2026\/06\/qymjzlkjy6-v7-ax-s2048-420x280.84c4226ce0023b07230c05289db9b215.webp 420w, https:\/\/euapp01.newsmemory.com\/epochtimesde\/news\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2026\/06\/qymjzlkjy6-v7-ax-s2048-420x280.84c4226ce0023b07230c05289db9b215-300x200.webp 300w\" sizes=\"(max-width: 90px) 100vw, 90px\" \/><\/figure><\/div><\/a><\/div>\n<\/li><\/ul>\n<\/div><\/div><\/div>\n<h2 class=\"heading-2 mb-3 pt-2 lg:pt-1 xl:pt-2.5\">In Japan zugelassen<\/h2>\n<div class=\"mb-5 xl:mb-[15px]\">Xocova wird von dem japanischen Unternehmen Shionogi hergestellt. Shionogi teilte am 1. Juni mit, dass die Zulassung f\u00fcr die Postexpositionsprophylaxe bei Kindern und Erwachsenen ab 12 Jahren gilt.<\/div>\n<div class=\"mb-5 xl:mb-[15px]\">Das Therapieschema dauert f\u00fcnf Tage. Am ersten Tag werden drei Tabletten eingenommen. An den folgenden vier Tagen wird t\u00e4glich eine Tablette eingenommen.<\/div>\n<div class=\"mb-5 xl:mb-[15px]\">\u201eXocova ist die erste und einzige orale Therapieoption, die klinisch nachweislich dazu beitr\u00e4gt, symptomatisches COVID-19 nach einer Exposition bei Studienteilnehmern zu verhindern, unabh\u00e4ngig vom Impfstatus oder der Grundimmunit\u00e4t durch eine fr\u00fchere Infektion\u201c, sagte Nathan McCutcheon, Pr\u00e4sident und CEO der US-Tochtergesellschaft von Shionogi.<\/div>\n<div class=\"mb-5 xl:mb-[15px]\"><blockquote>\u201eMit Xocova k\u00f6nnen Menschen, die COVID-19 ausgesetzt sind, fr\u00fchzeitig handeln, um sich zu sch\u00fctzen.\u201c<\/blockquote><\/div>\n<div class=\"mb-5 xl:mb-[15px]\">Ensitrelvir war zuvor bereits in Japan zugelassen worden.<\/div>\n<div class=\"mb-5 xl:mb-[15px]\">Shionogi teilte mit, die Zulassung beruhe unter anderem auf einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-III-Studie. In dieser wurde festgestellt, dass 2,9 Prozent der Personen, die nach Kontakt mit Corona-Infizierten Ensitrelvir erhielten, an der Krankheit erkrankten, verglichen mit 9 Prozent der Placebo-Empf\u00e4nger.<\/div>\n<div class=\"mb-5 xl:mb-[15px]\">Die im Mai ver\u00f6ffentlichten <a href=\"https:\/\/www.theepochtimes.com\/us\/pill-prevents-covid-19-after-exposure-to-infected-people-study-6025836\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Studienergebnisse<\/a> umfassten etwa 2.000 Personen. Praktisch alle wiesen Antik\u00f6rper gegen SARS-CoV-2 oder das Spike-Protein auf, was darauf hindeutet, dass sie zuvor mit Corona infiziert waren und\/oder eine COVID-19-Impfung erhalten hatten. Shionogi finanzierte die Studie.<\/div>\n<div class=\"heading-4\"><div class=\"related-container heading-4\"><div class=\"offset-md-1-8 none-padding related-articles\">\n<div class=\"label\"><h6 class=\"heading-6\">Mehr dazu<\/h6><\/div>\n<ul class=\"mu-related\"><li class=\"related-article mb-2 flex items-center justify-between\">\n<div class=\"title\"><a target=\"_blank\" rel=\"noopener\" href=\"https:\/\/www.epochtimes.de\/politik\/deutschland\/wie-saisonale-influenza-bundestag-streicht-meldepflicht-fuer-covid-19-komplett-a5504951.html\"><h4 class=\"heading-4\">Wie saisonale Influenza: Bundestag streicht Meldepflicht f\u00fcr COVID-19 komplett<\/h4><\/a><\/div>\n<div class=\"mr-2.5 self-start\"><div><div class=\"no-print ml-[15px] cursor-pointer text-black\/[.75]\"><div class=\"add-to-list\"><\/div><\/div><\/div><\/div>\n<div class=\"card-img\"><a target=\"_blank\" rel=\"noopener\" href=\"https:\/\/www.epochtimes.de\/politik\/deutschland\/wie-saisonale-influenza-bundestag-streicht-meldepflicht-fuer-covid-19-komplett-a5504951.html\"><div class=\"\"><figure><img alt=\"Wie saisonale Influenza: Bundestag streicht Meldepflicht f\u00fcr COVID-19 komplett\" loading=\"lazy\" width=\"90\" height=\"60\" data-nimg=\"1\" style=\"color:transparent\" src=\"https:\/\/\/epochtimesde\/news\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2026\/06\/iStock-1211859096-420x280.f428ff67cc82c00bb24be9f06e3452c6.webp\" class=\"wp-image-15517\" srcset=\"https:\/\/euapp01.newsmemory.com\/epochtimesde\/news\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2026\/06\/iStock-1211859096-420x280.f428ff67cc82c00bb24be9f06e3452c6.webp 420w, https:\/\/euapp01.newsmemory.com\/epochtimesde\/news\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2026\/06\/iStock-1211859096-420x280.f428ff67cc82c00bb24be9f06e3452c6-300x200.webp 300w\" sizes=\"(max-width: 90px) 100vw, 90px\" \/><\/figure><\/div><\/a><\/div>\n<\/li><\/ul>\n<\/div><\/div><\/div>\n<h2 class=\"heading-2 mb-3 pt-2 lg:pt-1 xl:pt-2.5\">Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Durchfall, Husten<\/h2>\n<div class=\"mb-5 xl:mb-[15px]\">Dr. Frederick Hayden, emeritierter Professor an der University of Virginia School of Medicine, der an der Studie mitgearbeitet hatte, erkl\u00e4rte am 1. Juni: \u201eEnsitrelvir hemmt die Virusvermehrung und tr\u00e4gt so dazu bei, Menschen, die [dem Coronavirus] ausgesetzt waren, vor dem Ausbruch der Krankheit zu sch\u00fctzen.\u201c<\/div>\n<div class=\"mb-5 xl:mb-[15px]\">Er sagte au\u00dferdem, die Strategie der Postexpositionsprophylaxe \u201ek\u00f6nnte jedem zugutekommen, der sich nicht COVID bekommen m\u00f6chte\u201c.<\/div>\n<div class=\"mb-5 xl:mb-[15px]\">Hayden f\u00fcgte hinzu: \u201eSie k\u00f6nnte nicht nur im h\u00e4uslichen Umfeld n\u00fctzlich sein, sondern auch in anderen Kontaktsituationen, wie zum Beispiel bei Ausbr\u00fcchen in Pflegeheimen, Einrichtungen der chronischen oder akuten Pflege sowie nach Expositionen im Zusammenhang mit Reisen.\u201c<\/div>\n<div class=\"mb-5 xl:mb-[15px]\">Zu den h\u00e4ufigsten Nebenwirkungen bei Personen, die das Medikament erhielten, geh\u00f6rten Kopfschmerzen, Durchfall und Husten.<\/div>\n<div class=\"mb-5 xl:mb-[15px]\">Shionogi zeigte sich zuversichtlich hinsichtlich des Sicherheitsprofils des Medikaments, da die Rate unerw\u00fcnschter Ereignisse in der Studiengruppe, die die Pille erhielt, und der Placebo-Gruppe in etwa gleich war.<\/div>\n<div class=\"mb-5 xl:mb-[15px]\">\n<i>Der Artikel erschien im Original auf <\/i><a href=\"https:\/\/www.theepochtimes.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i>theepochtimes.com<\/i><\/a><i> unter dem Titel <a href=\"https:\/\/www.theepochtimes.com\/health\/fda-approves-pill-for-covid-19-prevention-6041275?ea_src=frontpage&#038;ea_med=section-1\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">\u201eFDA Approves Pill for COVID-19 Prevention\u201c<\/a>. (deutsche Bearbeitung: ks)<\/i>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":1,"featured_media":15519,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[7260],"tags":[6836,8137,8138,8139,8140,4556,8141],"news-destination":[],"news-source":[7],"ta_other":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/euapp01.newsmemory.com\/epochtimesde\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/15518"}],"collection":[{"href":"https:\/\/euapp01.newsmemory.com\/epochtimesde\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/euapp01.newsmemory.com\/epochtimesde\/news\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/euapp01.newsmemory.com\/epochtimesde\/news\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/euapp01.newsmemory.com\/epochtimesde\/news\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=15518"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/euapp01.newsmemory.com\/epochtimesde\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/15518\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":15520,"href":"https:\/\/euapp01.newsmemory.com\/epochtimesde\/news\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/15518\/revisions\/15520"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/euapp01.newsmemory.com\/epochtimesde\/news\/wp-json\/wp\/v2\/media\/15519"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/euapp01.newsmemory.com\/epochtimesde\/news\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=15518"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/euapp01.newsmemory.com\/epochtimesde\/news\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=15518"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/euapp01.newsmemory.com\/epochtimesde\/news\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=15518"},{"taxonomy":"news-destination","embeddable":true,"href":"https:\/\/euapp01.newsmemory.com\/epochtimesde\/news\/wp-json\/wp\/v2\/news-destination?post=15518"},{"taxonomy":"news-source","embeddable":true,"href":"https:\/\/euapp01.newsmemory.com\/epochtimesde\/news\/wp-json\/wp\/v2\/news-source?post=15518"},{"taxonomy":"ta_other","embeddable":true,"href":"https:\/\/euapp01.newsmemory.com\/epochtimesde\/news\/wp-json\/wp\/v2\/ta_other?post=15518"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}